Этот сайт использует файлы cookies, а также производит обработку ваших персональных данных, чтобы улучшить работу сайта и ваш опыт взаимодействия с ним. Продолжение просмотра страниц сайта будет являться подтверждением Вашего согласия на использование файлов cookies и на обработку персональных данных. Более подробная информация по данным вопросам размещена на странице «Политика конфиденциальности».
О препарате
Банеоцин® — это комбинированный антимикробный препарат для наружного применения, содержащий два бактерицидных (способствующих уничтожению бактерий) антибиотика (неомицин и бацитрацин), благодаря комбинации которых достигается синергизм действия. Банеоцин® предназначен для лечения бытовых, спортивных и производственных ран*, очаговых инфекционных поражений кожи.
Несмотря на то, что этапы заживания ран* для всех людей одинаковы, заживление в каждом отдельном случае протекает по-разному: у кого-то рана* быстро закрывается корочкой, а в некоторых ситуациях еще долго наблюдается мокнутие раневой поверхности (рана* «плачет»). С учетом этого Банеоцин® выпускается в двух лекарственных формах, преимущественно применяемых на разных этапах заживления ран*1.
В разных ситуациях следует использовать наиболее подходящую форму препарата Банеоцин® из форм (порошок или мазь), предлагаемых в линейке компании «Сандоз».
Банеоцин® порошок
Показания к применению
Лечение бактериальных инфекциях кожи (при импетиго, трофических язвах нижних конечностей, экземе, пеленочном дерматите, осложнения вирусных инфекций, в т.ч. при ветряной оспе);
Профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
Профилактика и лечение инфекции после хирургических (дерматологических) процедур2.
Противопоказания
Как пользоваться?
Дозировка
Состав
Банеоцин® мазь
Показания к применению
Очаговые инфекции кожи (фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), глубокий фолликулит);
Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности (при импетиго, инфицированных язвах нижних конечностей, вторично инфицированной экземе, вторичной инфекции при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, гнойных ранах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи);
Для профилактики и лечения инфекции после хирургических вмешательств2.
Противопоказания
Как пользоваться?
Дозировка
Состав
клиническое применение препарата банеоцин®
Лечение пелёночного
дерматита3
дерматита3
Лечение импетиго и фолликулита
клинические исследования5, 6
клинические исследования5, 6
Профилактическое лечение
пупочной инфекции3
пупочной инфекции3
Применение препарата Банеоцин® позволяет предупредить развитие серьезных гнойно-септических осложнений кожи у новорожденных3.
Отмечена значительная aктивность Банеоцин® в лечении пелёночного дерматита: полная эпителизация эрозий происходила через 8 дней после начала лечения мазью Банеоцин® 3.
Обе лекарственные формы препарата Банеоцин® хорошо переносятся и имеют высокий профиль безопасности4.
ВЫВОД
Благодаря препарату Банеоцин® пупочная ранка у новорожденных эпителизируется в более короткие сроки.
>Как обрабатывать пупок новорожденного?
* Рана — ссадина, ожог, порез, при присоединении бактериальной инфекции;
1 Блатун Л. А., Местное медикаментозное лечение ран. Хирургия. Журнал им. НИ Пирогова., 2011; 1(4):51-9.
2 Инструкция по медицинскому применению препарата Банеоцин. Лекарственная форма: порошок и мазь для наружного применения. P N011271/01, П N011271/02.
3 Паршина В.Л. Педиатрия, Consilium Medicum (Врачебный Консилиум), 2007;1:4-8.
4 Святенко Т.В. с соавт. Современные возможности и ближайшие перспективы в лечении бактериальных инфекций кожи. Украинский журнал дерматологии, венерологии, косметологии, 2010; 2(37): 23-8
5 Иванов О.Л., Кожные и венерические болезни: Шико; Москва; 2006
6 Зорин А. Н., Гузей Т. Н. Клинический опыт применения препарата банеоцин в терапии инфекционных поражений кожи. Клиническая дерматология и венерология 2005; 65-67, количество пациентов 682, возраст от 18 до 56 лет. Адаптировано: препарат Банеоцин® назначался в качестве моно- и комбинированной медикаментозной терапии, в зависимости от диагноза пациента — первичная или вторичная пиодермия
7 3 р/д после обработки 3% р-ом H2O2
8 3% р-р H2O2, затем 2% спиртовой р-р «Зелёнки» или 5% р-р KMnO4 3 р/д
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам аминогликозидного ряда, к вспомогательным компонентам препарата;
Обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;
Выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
Инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
Применение порошка для лечения инфекций глаз;
Одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности)2.
Применение препарата Банеоцин® при беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом.
Как пользоваться?
Применять наружно. Возможно наносить, не касаясь пораженной поверхности руками. Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2 — 4 раза в день взрослым и детям до 18 лет; если это целесообразно — под повязку2.
Дозировка
Площадь нанесения порошка не должна превышать 1 % от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней2.
Как пользоваться?
1 г порошка содержит:
Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) — 250 МЕ; неомицин (в форме неомицина сульфата) — 5000 МЕ.
Вспомогательные вещества: порошковая основа стерилизованная (кукурузный крахмал, содержащий не более 2% магния оксида).
Описание: мелкодисперсный порошок цвета от белого до желтоватого.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, комбинированный.
Код АТХ: D06AX.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам аминогликозидного ряда, к вспомогательным компонентам препарата;
Обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;
Выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
Одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности);
Инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
Применение для лечения инфекций глаз2.
Как пользоваться?
Применять наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2 — 3 раза в день взрослым и детям; если это целесообразно — под повязку2.
Дозировка
Площадь нанесения мази не должна превышать 1 % от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента) Доза неомицина для взрослых и детей до 18 лет не должна превышать 1 г в сутки (около 200 г мази) в течение 7 дней 2.
Состав
1 г мази содержит:
Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) — 250 МЕ; неомицин (в форме неомицина сульфата) — 5000 МЕ.
Вспомогательные вещества: ланолин, мягкий парафин белый
Описание: желтоватая гомогенная мазь со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, комбинированный.
Код АТХ: D06AX
